โครงสร้างเซลล์ ไรโบโซมอุปกรณ์พื้นฐานสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน โมเลกุลโพลีเปปไทด์ พบได้ในเซลล์ทั้งหมดไรโบโซมเป็นไรโบนิวคลีโอโปรตีนที่ซับซ้อน ซึ่งรวมถึงโปรตีนและโมเลกุล กรดไรโบนิวคลีอิกของไรโบโซม ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ ในอัตราส่วนน้ำหนักที่เท่ากันโดยประมาณ ขนาดของไรโบโซมที่ทำหน้าที่ของยูคาเซลล์ริติก 25 คูณ 20 คูณ 20 นาโนเมตร ไรโบโซมดังกล่าวประกอบด้วยหน่วยย่อยขนาดใหญ่และขนาดเล็ก แต่ละหน่วยย่อยถูกสร้างขึ้น
จากเส้นใยไรโบนิวคลีโอโปรตีน โดยที่ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ ทำปฏิกิริยากับโปรตีนต่างๆ และสร้างร่างกายของไรโบโซม สามารถที่จะมีไรโบโซมเดี่ยวและเชิงซ้อนของไรโบโซม โพลีโซม ไรโบโซมสามารถอยู่ได้อย่างอิสระในไฮยาโลพลาสซึม หรือสัมพันธ์กับเยื่อหุ้มของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม ในเซลล์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงและเติบโตอย่างรวดเร็ว ส่วนใหญ่จะพบไรโบโซมอิสระ ในเซลล์พิเศษ ไรโบโซมจะอยู่ในเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมแบบเม็ด กิจกรรมสังเคราะห์ของไรโบโซมอิสระ
ซึ่งมุ่งไปที่ความต้องการของเซลล์เป็นหลัก ไรโบโซมที่ถูกผูกมัดให้การสังเคราะห์โปรตีนเพื่อการส่งออก กล่าวคือเพื่อตอบสนองความต้องการของร่างกาย เนื้อหาของกรดไรโบนิวคลีอิก และระดับของการสังเคราะห์โปรตีน มีความสัมพันธ์กับความรุนแรงของไซโตพลาสซึม บาโซฟีเลีย กล่าวคือมีความสามารถในการย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐาน โครงร่างเซลล์ ไซโทสเกเลตัน โครงร่างโครงกระดูก ระบบกล้ามเนื้อและกระดูกของเซลล์ รวมถึงออร์แกเนลล์เส้นใยโปรตีนที่ไม่ใช่เมมเบรน
รวมถึงทำหน้าที่ทั้งเฟรมและมอเตอร์ในเซลล์ โครงสร้างเหล่านี้เป็นการก่อตัวแบบไดนามิก สามารถปรากฏขึ้นอย่างรวดเร็วอันเป็นผลมาจากการเกิดพอลิเมอไรเซชันของโมเลกุลเบื้องต้น และถอดแยกชิ้นส่วนอย่างรวดเร็ว และหายไปในระหว่างการดีพอลิเมอไรเซชัน ระบบนี้รวมถึงโครงสร้างไฟบริลลาร์และไมโครทูบูล โครงสร้างไฟบริลลาร์ของไซโตพลาสซึม ส่วนประกอบของไฟบริลลาร์ของไซโตพลาสซึมของเซลล์ยูคาริโอต ได้แก่ ไมโครฟิลาเมนต์
ซึ่งมีความหนา 5 ถึง 7 นาโนเมตรและฟิลาเมนต์กลางที่เรียกว่าฟิลามี มีอินเทอร์เมดิอิที่มีความหนาประมาณ 10 นาโนเมตร ไมโครฟิลาเมนต์พบได้ในเซลล์แทบทุกประเภท พวกมันอยู่ในชั้นคอร์เทกซ์ของไซโตพลาสซึม ใต้พลาสมาเลมมามัดหรือชั้นโดยตรง พวกเขาสามารถเห็นได้ในชูโดโพเดียมของอะมีบา หรือในกระบวนการเคลื่อนที่ของไฟโบรบลาสต์ ในไมโครวิลไลของเยื่อบุผิวในลำไส้ ไมโครฟิลาเมนต์มักจะรวมกลุ่มกันที่กระบวนการของเซลล์
การใช้วิธีการอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์พบว่า ไมโครฟิลาเมนต์ของชั้นคอร์เทกซ์และมัดรวมโปรตีน แอคติน ไมโอซิน ทรอปไมโอซิน อัลฟาแอคตินิน ดังนั้น ไมโครฟิลาเมนต์จึงเป็นเพียงอุปกรณ์การหดตัวภายในเซลล์ ซึ่งไม่เพียงแต่ให้การเคลื่อนที่ของเซลล์ ในระหว่างการเคลื่อนไหวของอะมีบาที่แอ็คทีฟเท่านั้น แต่อาจเป็นการเคลื่อนไหวภายในเซลล์ส่วนใหญ่ เช่น กระแสไซโตพลาสซึม การเคลื่อนที่ของแวคิวโอล ไมโทคอนเดรีย การแบ่งเซลล์
นอกจากนี้ไมโครฟิลาเมนต์แอคติน ยังมีบทบาทในการนั่งร้านอีกด้วย เมื่อเชื่อมต่อกับโปรตีนที่มีความเสถียรจำนวนหนึ่งสามารถสร้างมัด หรือเครือข่ายชั่วคราวหรือถาวร เช่นเดียวกับในไมโครวิลไลของเยื่อบุผิวในลำไส้ หรือเครือข่ายที่มีบทบาทสำคัญในการสร้างไซโตพลาสซึม โครงการไมโครกราฟ การวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ ไมโครทูบูลในการเพาะเลี้ยงเซลล์ไฟโบรบลาสต์ของเมาส์ ไมโครฟิลาเมนต์แอคตินในการเพาะเลี้ยงเซลล์
เส้นใยกลางในการเพาะเลี้ยงเซลล์ของไตตัวอ่อนสุกร เส้นใยกลางเหล่านี้เป็นเส้นใยบางๆ 10 นาโนเมตรที่ไม่แตกแขนง มักจัดเรียงเป็นมัด เป็นลักษณะเฉพาะที่ในเซลล์ของเนื้อเยื่อต่างๆ องค์ประกอบโปรตีนของพวกมันต่างกัน ตัวอย่างเช่น ในเยื่อบุผิวของประเภทผิวหนัง เคราตินเป็นส่วนหนึ่งของเส้นใยระดับกลาง การรวมกลุ่มของเส้นใยเคราตินขั้นกลางในเซลล์เยื่อบุผิว ทำให้เกิดโทโนฟิลาเมนต์ที่พอดีกับเดสโมโซม องค์ประกอบของเส้นใยระดับกลาง
เซลล์ที่ได้มาจากมีเซนไคม์ เช่น ไฟโบรบลาสต์รวมโปรตีนอื่น วิเมนตินเดสมินพบในเซลล์กล้ามเนื้อ ในเซลล์ประสาทเส้นใยประสาทยังรวมถึงโปรตีนพิเศษ ด้วยบทบาทของไมโครฟิลาเมนต์ระดับกลาง น่าจะเป็นโครงรองรับโครงสร้างไฟบริลลาร์เหล่านี้ ไม่สามารถใช้งานได้เหมือนไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์ ในคลินิกโดยใช้วิธีการทางอิมมูโนสัณฐานวิทยา ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อของเนื้องอกบางชนิดถูกกำหนดอย่างแม่นยำ โดยโปรตีนของเส้นใยระดับกลาง
นี่เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการวินิจฉัย และการเลือกชนิดของยาต้านมะเร็งเคมีบำบัดที่ถูกต้อง ไมโครทูบูลในเซลล์ ไมโครทูบูลมีส่วนเกี่ยวข้องกับการสร้าง โครงสร้างเซลล์ ชั่วคราว โครงร่างโครงร่างของเซลล์ระหว่างเฟส แกนแบ่งหรือโครงสร้างถาวรเซนทริโอล ซีเลีย แฟลเจลลา ไมโครทูบูลเป็นทรงกระบอกกลวงยาวไม่แตกแขนง เส้นผ่านศูนย์กลางภายนอกประมาณ 24 นาโนเมตร ลูเมนด้านในกว้าง 15 นาโนเมตรและความหนาของผนัง 5 นาโนเมตร
ผนังของไมโครทูบูลถูกสร้างขึ้น จากยูนิตย่อยที่โค้งมนที่อัดแน่นด้วยขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 5 นาโนเมตร ในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ภาพตัดขวาง ของไมโครทูบูลแสดงหน่วยย่อยส่วนใหญ่ 13 หน่วยที่จัดเรียงเป็นวงแหวนชั้นเดียว ไมโครทูบูลที่แยกได้จากแหล่งต่างๆ ตาของโปรโตซัว เซลล์ของเนื้อเยื่อประสาท แกนหมุนมีองค์ประกอบคล้ายกันและมีโปรตีน ทูบูลิน ทูบูลินบริสุทธิ์สามารถรวมตัวกันเป็นไมโครทูบูล ภายใต้เงื่อนไขบางประการ
พารามิเตอร์เดียวกันกับที่เป็นลักษณะ ของไมโครทูบูลภายในเซลล์ การเพิ่มอัลคาลอยด์โคลชิซีนช่วยป้องกัน การประกอบไมโครทูบูลด้วยตัวเอง หรือนำไปสู่การถอดชิ้นส่วนที่มีอยู่ การดีพอลิเมอไรเซชันของทูบูลิน หรือการยับยั้งการเกิดโพลิเมอไรเซชัน ก็เกิดจากอุณหภูมิที่ลดลงเช่นกัน แต่หลังจากเพิ่มอุณหภูมิเป็น 37 องศาเซลเซียส การรวมตัวกันของไมโครทูบูลด้วยตนเองเกิดขึ้นอีกครั้ง การสลายตัวของทูบูลินและการหายไปของไมโครทูบูลยังเกิดขึ้น
เมื่อเซลล์ที่มีชีวิตสัมผัสกับโคลชิซินหรือความเย็น ไมโครทูบูล โครงร่างโครงร่างของเซลล์ระหว่างเฟส ในเซลล์ยูคาริโอตเกือบทั้งหมดในไฮยาโลพลาสซึม เราสามารถมองเห็นไมโครทูบูลที่ไม่แตกแขนงยาวได้ ในปริมาณมากจะพบในกระบวนการไซโตพลาสซึมของเซลล์ประสาท ไฟโบรบลาสต์และเซลล์อื่นๆ ที่เปลี่ยนรูปร่าง หนึ่งในค่าการทำงานของไมโครทูบูล ในพลาสซึมของไซโตพลาสซึมคือการสร้างความยืดหยุ่น ขณะเดียวกันก็มีเสถียรภาพในเซลล์ภายในเซลล์
โครงร่างโครงกระดูก ซึ่งจำเป็นต่อการรักษารูปร่างของเซลล์ ภายใต้การกระทำของโคลชิซินซึ่งทำให้เกิดการดีพอลิเมอไรเซชันของทูบูลิน รูปร่างของเซลล์จะเปลี่ยนแปลงไปอย่างมาก หากกระบวนการและเซลล์แบนในการเพาะเลี้ยงไฟโบรบลาสต์ ได้รับการบำบัดด้วยโคลชิซีน ก็จะสูญเสียขั้วและหดตัว เซลล์อื่นมีพฤติกรรมในลักษณะเดียวกัน โคลชิซีนหยุดการเจริญเติบโตของเซลล์เลนส์ กระบวนการของเซลล์ประสาท โดยการสร้างโครงกระดูกภายในเซลล์ไมโครทูบูล
ซึ่งสามารถเป็นปัจจัยในการเคลื่อนที่เชิงทิศทางของเซลล์โดยรวม และส่วนประกอบภายในเซลล์ ซึ่งกำหนดโดยเวกเตอร์ตำแหน่ง สำหรับการไหลของสารต่างๆ และสำหรับการเคลื่อนที่ของโครงสร้างขนาดใหญ่ การทำลายไมโครทูบูล โดย โคลชิซีนขัดขวางการขนส่งสารในซอนของเซลล์ประสาท นำไปสู่การปิดกั้นการหลั่ง ในแอกซอนของเซลล์ประสาทแวคิวโอลขนาดเล็กต่างๆ เช่น ถุงไซแนปติกที่มีสารสื่อประสาทหรือไมโทคอนเดรีย
สามารถเคลื่อนที่ไปตามไมโครทูบูลระหว่างเฟส การเคลื่อนไหวเหล่านี้ขึ้นอยู่กับการเชื่อมต่อของไมโครทูบูลกับโปรตีนพิเศษ ตัวย้ายที่ของโปรตอน ไดน์อินและไคเนซิน ซึ่งในทางกลับกันจะเกี่ยวข้องกับโครงสร้างที่ขนส่ง ไมโครทูบูลเป็นส่วนสำคัญของศูนย์เซลล์ ตาและแฟลเจลลา บทบาทของไมโครทูบูลในการแบ่งเซลล์จะกล่าวถึงในภายหลัง ระบบไมโครทูบูลพัฒนาร่วมกับเซนทริโอล ซึ่งเป็นบริเวณที่เกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันของทูบูลินในขั้นต้น และการเติบโตของไมโครทูบูลของโครงร่างเซลล์
บทความอื่นๆ ที่น่าสนใจ : เซลล์ประสาท โคลงสร้างของเซลล์ประสาท 2 ขั้ว เป็นอย่างไร
