เซลล์ สมมติฐานทางชีวภาพเกี่ยวกับ ต้นกำเนิดของเซลล์ยูแคริโอตเป็นที่นิยมในปัจจุบัน ตามสมมติฐานนี้โปรคาริโอต เฮเทอโรโทรฟิกแบบไม่ใช้ออกซิเจนเชิงปัญญา ที่มีความสามารถในการเคลื่อนไหวแบบอะมีบา ได้กลายเป็นองค์ประกอบพื้นฐานหรือเซลล์เจ้าบ้าน ในวิวัฒนาการของการจัดระเบียบเซลล์ประเภทยูคาริโอต การเปลี่ยนไปใช้การหายใจแบบใช้ออกซิเจน สัมพันธ์กับการปรากฏตัวของไมโตคอนเดรียในเซลล์ ซึ่งเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของสัญลักษณ์
แบคทีเรียเฮเทอโรโทรฟิก แบบแอโรบิกสันนิษฐานว่ามีต้นกำเนิดคล้ายคลึงกันสำหรับแฟลเจลลา ซึ่งบรรพบุรุษของมันคือซิมไบโอออน แบคทีเรียที่มีแฟลเจลลัมและมีลักษณะคล้ายสไปโรเชตสมัยใหม่ การได้มาของแฟลกเจลลาโดยเซลล์อาจมีผลลัพธ์ที่สำคัญที่มีนัยสำคัญทั่วไป เรากำลังพูดถึงเซนทริโอล โครงสร้างที่มีบทบาทสำคัญในไมโทซิส และวิวัฒนาการของพวกมันจากฐานของโปรคาริโอตแฟลกเจลลา อย่างไรก็ตาม สังเกตว่าไม่มีเซนทริโอลในเซลล์พืช
ซึ่งอย่างไรก็ตามหารด้วยไมโทซิส ความสามารถของเซลล์พืชสีเขียว ในการสังเคราะห์ด้วยแสงนั้นสัมพันธ์กับการมีอยู่ของคลอโรพลาสต์ในพวกมัน เชื่อกันว่าความคล้ายคลึงกันของเซลล์เจ้าบ้านที่ก่อให้เกิดคลอโรพลาสต์ คือไซยาโนแบคทีเรีย สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน อาร์กิวเมนต์สำหรับต้นกำเนิดทางชีวภาพของไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ คือออร์แกเนลล์เหล่านี้มี DNA ของตัวเอง นอกจากนี้ DNA ของไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์
ไม่ใช่โมเลกุลเชิงเส้น แต่เป็นโมเลกุลทรงกลม ไม่พบออร์แกเนลล์ในยีนของออร์แกเนลล์เหล่านี้ แต่อินตรอนในเวลาเดียวกันบาซิลลินและทูบูลิน ซึ่งแฟลกเจลลาของโปรคาริโอตและยูคาริโอตสมัยใหม่ ถูกสร้างขึ้นตามลำดับเป็นโปรตีนที่แตกต่างกัน แบคทีเรียไม่พบโครงสร้างที่มีลักษณะเฉพาะของไมโครทูบูล 9+2 หรือ 9+0 ของแฟลกเจลลาตาตัวฐาน และเซนทริโอลของเซลล์ยูแคริโอต มีหลักฐานของความเป็นอิสระสูงของออร์แกเนลล์ ที่มีต้นกำเนิดจากสิ่งมีชีวิต
น่าจะอยู่ร่วมกันได้ โดยมีพรมแดนติดกับความพอเพียงของพวกมัน ตัวอย่างเช่น คลอโรพลาสต์ที่แยกได้จาก เซลล์ สามารถดำรงอยู่และขยายพันธุ์ในไข่ไก่ได้ เยื่อหุ้มภายในเซลล์ของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมที่เรียบและหยาบ ลาเมลลาร์โกลจิคอมเพล็กซ์ ถุงและแวคิวโอลได้รับการพิจารณาโดยผู้สนับสนุนสมมติฐาน ทางชีวภาพในฐานะอนุพันธ์ของเยื่อหุ้มชั้นนอกของเยื่อหุ้มนิวเคลียส ซึ่งมีความสามารถในการสร้างส่วนที่ยื่นออกมาศูนย์กลาง
แต่ยากคือคำถามเกี่ยวกับที่มาของนิวเคลียส โดยหลักการแล้วมันสามารถเกิดขึ้นได้จากโปรคาริโอตซิมไบโอต การเพิ่มขึ้นของปริมาณ DNA นิวเคลียร์ในมนุษย์ มากกว่า 3 พันล้าน bp เล็กน้อย ลำดับความสำคัญมากกว่าปริมาณในไมโตคอนเดรีย ในมนุษย์ 16,569 bp หรือในแบคทีเรียเกิดขึ้นทีละน้อย เริ่มแรกโดยการย้ายกลุ่มของยีนออกจากจีโนม ของความคล้ายคลึงกันและจากนั้นโดยการเพิ่มโพลีพลอยไดเซชัน การเติบโตของดีเอ็นเอที่เพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของจำนวน
การทำซ้ำของลำดับนิวคลีโอไทด์แบบต่อเนื่อง การเติบโตที่ค่อนข้างราบรื่น บทบาทบางอย่างในการเพิ่มปริมาณของสารพันธุกรรมในยูคาริโอต เป็นของการถ่ายโอนชิ้นส่วนดีเอ็นเอในแนวนอน การเปรียบเทียบจีโนมตามลำดับของตัวแทนของกลุ่มสิ่งมีชีวิตต่างๆ บ่งชี้ว่ายีนมนุษย์หลายร้อยยีนได้รับการถ่ายทอดมาจากแบคทีเรีย และยีนหลายสิบตัวมีต้นกำเนิดมาจากสิ่งที่เรียกว่า องค์ประกอบทางพันธุกรรมการอพยพยีนกระโดด
ซึ่งเป็นผู้เข้าร่วมอีกคนหนึ่งในการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมในแนวนอน ทางเลือกแทนการพิจารณาสมมติฐานการบุกรุก ตามรูปแบบบรรพบุรุษของเซลล์ยูแคริโอต คือโปรคาริโอตแอโรบิก ภายในเซลล์เจ้าบ้านนั้นมีจีโนมหลายตัวในเวลาเดียวกัน อย่างหลังอาจเกิดจากการทำซ้ำของ DNA ดั้งเดิม ไม่ได้มาพร้อมกับไซโตโทมี และในขั้นต้นจะติดอยู่กับเยื่อหุ้มเซลล์ มัยโคพลาสมาได้รับการอธิบายว่ามีวงแหวนของ DNA ติดอยู่กับแผ่นโลหะพิเศษ โพลาร์ดิสก์
ดิสก์นี้สามารถแบ่งได้ โดยมีดิสก์ลูกที่มีความสามารถ กระจายตามเยื่อหุ้มเซลล์โดยไม่มีการแบ่งตัวของเซลล์ ในบรรดาแบคทีเรียสมัยใหม่นั้น รู้จักรูปแบบที่มีโมเลกุล DNA ทรงกลม 2 3 และจำนวนมาก ในขั้นต่อไปออร์แกเนลล์ปรากฏว่ามี DNA ของตัวเองเช่นเดียวกับนิวเคลียส โดยการบุกรุกและการปักส่วนของเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งในไมโคพลาสมานั้นแสดงโดยเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมเท่านั้น รูปแบบผิวอ่อน ที่ไม่ห่อหุ้มหรือหอย ผลจากการผูกเชือกดังกล่าว
ซึ่งทำให้เกิดการแยกตัวของเยื่อหุ้มเซลล์ ทำให้เกิดการแยกโครงสร้างภายในเซลล์ที่มี DNA และในทางกลับกัน ทำหน้าที่แบ่งเขต ปกป้องและทำหน้าที่อื่นๆ ในกระบวนการวิวัฒนาการต่อไป จีโนมนิวเคลียร์มีความซับซ้อนมากขึ้น และจีโนมออร์แกเนลล์ถูกทำให้ง่ายขึ้น เนื่องจากการเคลื่อนที่แบบไม่สมมาตรของลำดับนิวคลีโอไทด์ อาจใช้กลไกขององค์ประกอบทางพันธุกรรมเคลื่อนที่ ระบบของเยื่อหุ้มเซลล์ปรากฏขึ้น สมมติฐานการบุกรุกอธิบายการมีอยู่ของเยื่อหุ้ม 2 อัน
ในเยื่อหุ้มนิวเคลียส ไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ได้เป็นอย่างดี อย่างไรก็ตาม ไม่ได้ตอบคำถามว่าทำไมการสังเคราะห์โปรตีน ในคลอโรพลาสต์และไมโทคอนเดรีย จึงสอดคล้องในรายละเอียดที่สำคัญ กับเซลล์แบคทีเรียสมัยใหม่ ฟอร์มิลเมไทโอนีนในฐานะกรดอะมิโนที่เริ่มต้น ทรานสเฟอร์ RNA 22 ชนิด tRNA ไรโบโซมที่มีขนาดเล็กกว่า ซึ่งแตกต่างกันในคุณสมบัติเหล่านี้ จากการสังเคราะห์โปรตีนในไซโตพลาสซึมของเซลล์ยูแคริโอต
หลังมีความสอดคล้องอย่างเป็นทางการกับแนวคิด เรื่องต้นกำเนิดทางชีวภาพของออร์แกเนลล์ที่มี DNA ในเวลาเดียวกัน ก็แสดงให้เห็นแล้วว่าไม่ใช่โปรตีนไมโตคอนเดรียตัวเดียว รวมทั้งโปรตีนเมมเบรน ที่ก่อตัวขึ้นโดยปราศจากการมีส่วนร่วมของจีโนมนิวเคลียร์ และเอนไซม์แต่ละตัวประกอบขึ้นจากหน่วยย่อย ที่มีต้นกำเนิดจากไซโตพลาสซึมของมันเอง มีความแตกต่างในโครงสร้างของจีโนมยลของโปรโตซัว เชื้อรา พืชและสัตว์ชั้นสูง
ตัวอย่างเช่น จีโนมของสัตว์ และ DNA ของไมโตคอนเดรียของโปรโตซัวจำนวนมาก ไม่ได้ปิดอยู่ในวงแหวน สำหรับจีโนมยลของเชื้อรา และแฟลเจลเลต พบความแตกต่างในรหัสพันธุกรรม ไม่ทราบชนิดของยูคาริโอตของเซลล์เกิดขึ้นกี่ครั้งและอย่างไร ไม่สามารถตัดออกได้ว่าสายพันธุ์ที่มีอยู่ของเซลล์ยูแคริโอต เชื้อรา พืช สัตว์ เกิดขึ้นอย่างอิสระในวิวัฒนาการ โดยประกอบขึ้นจากโครงสร้างทางพันธุกรรม ของโปรคาริโอตหรือบล็อกที่ไม่เหมือนกันเสมอไป
อ่านบทความอื่นๆที่น่าสนใจต่อได้ที่ พันธุกรรม ทำความเข้าใจเกี่ยวกับกรรมพันธุ์ปกติและทางพยาธิวิทยาของมนุษย์
